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和铂医药(02142):巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的三期临床试验取得积极研究结果

更新时间:2026-08-07 23:22:17 资讯3年前 (2023-04-05)58
和铂医药公布,巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的III期临床试验的积极研究结果。该关键临床研究旨在确认巴托利单抗在治疗中国gMG患者时的疗效及安全性。此亦是巴托利单抗在全球范围内的首个关键性试验积极结果。

和铂医药(02142)公布,巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(gMG)的III期临床试验(III期试验)的积极研究结果。

该关键临床研究旨在确认巴托利单抗在治疗中国gMG患者时的疗效及安全性。III期试验结果符合主要研究终点及关键次要研究终点。同时,巴托利单抗治疗总体上安全且耐受性良好,未发现新的安全性信号。巴托利单抗为首个在中国gMG人群中被证实属有效及安全的抗FcRn疗法。此亦是巴托利单抗在全球范围内的首个关键性试验积极结果。

和铂医药(02142):巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的三期临床试验取得积极研究结果

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