格隆汇3月3日丨欧康维视生物-B发布公告，在中国启动公司内部研发的治疗乾眼症的I类新药OT-202的II期临床试验。OT-202的II期临床试验研究为一项针对OT-202的安全性及疗效开展的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，该研究已取得阶段性进展，OT-202的II期临床试验研究已在2023年2月23日举行的研究者会议上成功启动。OT-202的作用机制为脾酪氨酸激酶与血管内皮生长因子受体－2双靶点抑制剂，在治疗乾眼症方面产生协同作用，抑制炎症反应。在2023年2月顺利完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全性和耐受性特征。

格隆汇3月3日丨欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告，在中国启动公司内部研发的治疗乾眼症的I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验。

OT-202的II期临床试验研究为一项针对OT-202的安全性及疗效开展的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，该研究已取得阶段性进展，OT-202的II期临床试验研究已在2023年2月23日举行的研究者会议上成功启动。

OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)为公司内部研发的治疗中重度乾眼症的I类创新药。OT-202的作用机制为脾酪氨酸激酶(Syk)与血管内皮生长因子受体－2双靶点抑制剂，在治疗乾眼症方面产生协同作用，抑制炎症反应。在2023年2月顺利完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全性和耐受性特征。