格隆汇2月28日丨汇宇制药公布，公司全资子公司Seacross Pharma Ltd.于近日收到法国药品和健康产品管理局核准签发的关于公司产品普乐沙福注射液的上市许可。普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。公司普乐沙福注射液研发成功后已进行了多国注册申报，分别已在中国、英国、加拿大等中欧北美市场获得上市许可。截至目前，公司已在包含爱尔兰、德国、西班牙、波兰、荷兰、意大利、澳大利亚、新加坡等20余个国家提交注册申请。

格隆汇2月28日丨汇宇制药(688553.SH)公布，公司全资子公司Seacross Pharma(Europe) Ltd.于近日收到法国药品和健康产品管理局核准签发的关于公司产品普乐沙福注射液的上市许可。

普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。

公司普乐沙福注射液研发成功后已进行了多国注册申报，分别已在中国、英国、加拿大等中欧北美市场获得上市许可。截至目前，公司已在包含爱尔兰、德国、西班牙、波兰、荷兰、意大利、澳大利亚、新加坡等20余个国家提交注册申请。